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2024年：HY1001完成臨床III期實驗 ；HY1005-1和HY1005-2獲CDE臨床I期默許 ；產1200萬支植物源重組人血清白蛋白注射液生產線開建
2023年：年產100萬支植物源重組人血清白蛋白注射液生產線正式投產 ；HY1001全球多中心臨床III期試驗啟動 ；取得藥品生產許可證
2022年：公司整體搬遷至神墩五路工業(yè)園；完成5.56億元Pre-IPO融資，貝達藥業(yè)及關聯(lián)方領投；HY1001項目完成臨床Ⅱ期試驗，顯示較好安全性、耐受性和治療效果；HY1003項目FDA的I期研究進行中
2021年：植物源重組人血清白蛋白注射液100萬支生產線、研究院和公司總部項目開工; HY1001項目開展肝硬化腹水的國際多中心的II期臨床研究； HY1002項目開展兒童急性腹瀉的II期研究； HY1003 項目提交FDA的IND申請
2020年：植物源重組人血清白蛋白注射液在美國FIH臨床I期試驗完成并進入國際多中心臨床II期研究；HY1002項目在中國獲得臨床試驗許可并進入臨床I期研究；HY1003項目獲得美國FDA 孤兒藥資格認定
2019年：植物源重組人血清白蛋白注射液在美國獲得藥物臨床試驗許可
2018年：公司完成新三板摘牌
2017年：植物源重組人血清白蛋白注射液在中國獲得臨床試驗許可
2016年：植物源重組人血清白蛋白榮獲湖北省科學技術發(fā)明一等獎
2015年：植物源重組人血清白蛋白注射液申報I類創(chuàng)新藥；成功掛牌新三板，證券代碼：833101
2014年：年產能1噸OsrHSA生產線建成投產；股改更名為“武漢禾元生物科技股份有限公司”
2013年：完成OsrHSA臨床前研究；水稻胚乳細胞表達平臺榮獲國家科學技術發(fā)明二等獎
2012年：水稻胚乳細胞表達平臺榮獲湖北省科學技術發(fā)明一等獎
2011年：150公斤級OsrHSA中試生產線正式投產
2010年：OsrHSA進入原料市場；引進風險投資基金
2009年：完成OsrHSA中試工藝研究并獲準進入環(huán)境釋放；引進天使投資
2008年：改進OsrHSA純化工藝；簽約入駐武漢光谷生物城
2007年：建立水稻胚乳細胞表達平臺OryzHiExp；實現(xiàn)OsrHSA實驗室級別小試工藝試驗?
2006年：公司成立；首次成功獲得重組人血清白蛋白（OsrHSA）基因工程水稻品系
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